病房窗外景緻，榮總的停車場永遠車滿為患。
魚夫和我的睡床。
我因為借睡隔壁床的親屬照護床，所以不能偷懶！
就算晚上因公公的哀叫或作惡夢的慘叫而夜不成眠(我雖醒了也沒起來，要保持白天戰鬥體力！都丟給魚夫處理。)；早上不到8點還是得趕緊起床收拾好，不然護士會來搖醒我！滿丟臉的。
運氣不錯，病房只有我們。
2號中午窗外遠處發生火警！
12月30日中午看了急診室醫生建議的家醫科。
為何是家醫科？因為公公年歲已大，癌細胞已經多處轉移！建議我們讓家醫科評估是否使用安寧療法，不要積極治療了！
家醫科的醫生，看完病例，表示公公已符合住進安寧病房的條件。
但要努力跟病魔抗戰或是有尊嚴的走到生命盡頭？還是由我們決定。
公公先轉到6樓的普通病房。
我們做子女的實在不知道該怎麼替熱愛生命的公公作決定？
就算公公的肝已經到處是腫瘤，最大的已經4公分！
魚夫還是比較傾向能救就救！二姐和我則很不捨公公繼續受折磨卻應是無力回天。
問了大部分的醫生都建議不要再讓老人家吃苦，順其自然吧！
但到底怎麼做才對？才不會對不起老人家？我們為人子女的還是滿徬徨拿不定主意。
因為要放棄命危的急救，最好要本人同意。
主治醫生在病榻前跟公公解釋並詢問他的意願，他卻要醫生全權做主。
醫生當然不負這個責任，要我們做子女的繼續溝通，並得2人以上子女簽署放棄急救同意書才行。
當晚我們沒再詳加解釋，讓公公自己看了看同意書，就簽了字。也不知他是不是有看沒有懂？
公公這陣子，神識顯衰退非常多！
時而清醒！時而忘記自己要說啥？思緒常中斷！
他甚至為此很氣自己！說自己變成癱瘓的笨蛋！
我們不知道是因為身體日漸虛弱的原因？還是太傷心「那個人」的絕情？或是在養護之家每天就是吃飽睡睡飽吃，不看報，沒看他最愛的電視「2100全民開講」太缺乏腦力激盪？
醫生為此做了腦部電腦斷層，初步的結論應是心理影響生理，因為腦袋沒問題。
30、31、1號，魚夫和我住在醫院陪公公，二姐則每天下班後由屏東趕來。
經過疼痛控管與施打抗生素，公公的精神好很多，只是便秘！
所以31號倒數時，大家都在等ㄆㄥㄆㄥㄆㄥ的燦爛煙火；我們則在期待ㄅㄨㄅㄨㄅㄨ的黃金萬兩。
這願望等到2號中午才實現，臭不可聞！我還因此作嘔狂吐！
害公公很不好意思的拍拍我的手臂。
我必須承認自己真的不是個好看護！
陪病人打屁聊天振奮精神或餵餵湯水可以；把屎把尿真的就笨手笨腳！反應遲鈍。
真的佩服超級辛苦的護理人員！他們的付出與報酬 明顯 太太太不合理。
本來公公1號就要轉10樓「崇德病房」也就是安寧病房。
但也是還對這種不會延長或縮短生命的治療方式有點心結；也是上去後會有一個室友，我們會有一人沒有地方睡覺，所以暫時婉拒。
但拖延了1天，在醫院不能保留安寧病房的床位的情況下，終於2號還是讓公公轉到10樓。
這病房，有個人專屬電視。
才下午3點，公公就問我「2100」要開始了嗎？
我說要到9點，他滿失望的。
至此一切大致底定。
公公將住到病情穩定，醫院評估可以出院後會採居家照護，直到又身體虛弱再度回籠。
前幾天我們一度懷疑公公會熬不過舊曆新年！
我一直跟他打氣，他也期待著回家與子孫團員過年，直問還剩幾天過年？
這2天精神與身體情況似乎比較好轉！但誰也沒把握他會不會突然撒手人寰。
公公的餘年「不痛就好，不痛就好~~」應該沒錯吧......
2號下午4點，我臨時決定先回台北。
待在急診室將近15小時和後來又住在醫院4天3夜的我，這幾天又更加深刻地體悟人沒了健康就啥都甭提了！
新年新希望，大家都健健康康。
多保重~~
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